اكتشاف الجين المتسبب في احتمال إصابة الرجال أكثر من النساء بأمراض القلب

كشف باحثون بريطانيون اللغز الجيني الذي يفسر سبب احتمال إصابة الرجال أكثر من النساء بأمراض القلب.
واكتشف الباحثون مجموعة تغيرات جينية في كروموزم “ي” التي يرثونها من آبائهم أحدها مسؤول عن الإصابة بمرض القلب. مؤكدين ان بريطانيا من كل 8 لديه تغيير جيني يسمى “1 -هابلوغروب” يتسبب في زيادة مخاطر الإصابة بمرض في الشريان التاجي بنسبة 55 بالمائة.
وأوضح الباحثون انه ما زال من المبكر القول ما إذا كان للجين تأثير أكبر من العوامل الأخرى مثل التدخين وارتفاع ضغط الدم في الإصابة بأمراض القلب لكن النتائج قد تشجع في تطوير علاجات أكثر بناء على كل حالة.
وقال المسؤول عن الدراسة نيليش سمعاني أن الرجال قد يعانون أكثر من النساء اللواتي يحظين بالحماية بفضل “الأستروجين” في أجسامهن.